En los últimos años, se han realizado diversos estudios sobre la seguridad de las prótesis de mama, especialmente en relación con la aparición de una rara enfermedad del sistema linfático denominada Linfoma Anaplásico de Células Grandes (LACG).
La FDA (Agencia del Medicamento de EE.UU.) ha emitido información oficial sobre el LACG asociado a implantes mamarios (LACG-AIM) que conviene conocer.
Lo que dice la FDA sobre el LACG-AIM
Lo que sabemos a día de hoy sobre el Linfoma Anaplásico de Células Grandes relacionado con el Implante de Mama (LACG-IM):
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El LACG-IM es un cáncer raro del sistema inmunitario que puede desarrollarse alrededor de los implantes mamarios. No es un cáncer de mama.
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En 1997 se describe el primer caso en la literatura médica. En 2011 la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.) informa sobre la posible asociación entre el LACG y los implantes mamarios. En 2016 la OMS lo reconoce como una entidad independiente dentro de la clasificación de los linfomas.
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Su incidencia es extraordinariamente baja, apareciendo entre una de cada 300.000 y una de cada 30.000 mujeres portadoras de implantes, dependiendo de los estudios.
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La cantidad de casos publicados en todo el mundo desde 1997, año en el que se detectó el primero, hasta agosto de 2024, es de unos 1.600. En España, hasta junio de 2025 se han declarado 102 casos.
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La forma de presentación más habitual es la aparición de un seroma tardío (acúmulo de una gran cantidad de líquido alrededor de la prótesis transcurrido más de un año de la intervención). Si esto ocurre hay que analizar el líquido para descartar la existencia de un LACG-IM.
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Es importante advertir que muchas pacientes presentan una pequeña cantidad de líquido alrededor de sus prótesis, siendo éste un hallazgo habitual en la ecografía y que no debe preocupar
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El tiempo de aparición desde la colocación de los implantes hasta su aparición varía entre los 7 y 10 años.
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La paciente debe estar advertida de estos síntomas y consultar con su cirujano plástico si nota cambios como hinchazón, dolor o algún bulto después de más de un año de su intervención.
Recomendaciones para pacientes con implantes mamarios
Para mantener la seguridad de las prótesis de mama, la FDA recomienda:
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Realizar revisiones periódicas con el ginecólogo y el cirujano plástico.
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Consultar con el cirujano si se detectan cambios en la mama: dolor, bultos, acumulación de líquido o modificaciones en el tamaño o el aspecto.
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En caso de sospecha, puede ser necesario realizar pruebas complementarias (ecografía, resonancia magnética o análisis del líquido alrededor del implante).
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Si se confirma un diagnóstico de LACG-AIM, se procederá a retirar los implantes y la cápsula. En la actualidad, no hay evidencia que impida la colocación de nuevos implantes tras la recuperación.
Conclusiones principales sobre la seguridad de las prótesis de mama (II): lo que debes saber según la evidencia científica
- La incidencia del LACG-AIM es tan baja que no se ha probado una relación directa entre el linfoma y los implantes mamarios.
- La FDA reafirma que los implantes de gel de silicona pueden seguir utilizándose con total seguridad.
- Las autoridades sanitarias y las sociedades médicas mantienen una vigilancia activa y basada en la evidencia científica para garantizar la salud de las pacientes.
Recomendaciones profesionales
La Sociedad Americana de Cirugía Plástica subraya tres principios esenciales:
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Practicar la medicina conforme a las últimas evidencias científicas.
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Mejorar de forma continua la calidad asistencial.
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Mantener un firme compromiso con la salud y la seguridad del paciente.
Estos valores coinciden con los pilares sobre los que basamos nuestro trabajo: formación, experiencia y honestidad. La seguridad de nuestras pacientes y la confianza en los resultados siguen siendo nuestra prioridad absoluta.
